复必泰二价疫苗获中国香港紧急使用认可 对原始毒株及奥密克戎变体均可产生中和抗体

今日（11月18日）晚间，复星医药（SH600196，股价38.44元，市值1026.22亿元）披露称，根据2022年11月18日中国香港政府新闻公报，复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗（以下简称复必泰二价疫苗）已获中国香港紧急使用认可，可用于12岁及以上人群加强接种。此外，截至本公告日，复必泰二价疫苗已获中国澳门特别许可进口及中国台湾地区专案输入核准，分别用于当地接种。

根据复星医药方面提供的资料，复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充。复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克编码奥密克戎BA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的mRNA。

据复星医药介绍，由于奥密克戎BA.4和BA.5亚变种包含相同的刺突蛋白氨基酸序列，因此可以使用单个mRNA链同时靶向这两个亚变种。除了添加奥密克戎BA.4/BA.5刺突蛋白的mRNA序列外，疫苗的所有其他成分保持不变。临床前数据表明，复必泰二价疫苗作为加强剂接种后，针对奥密克戎BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变体以及原始野生型等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应。

复星医药2022年中报显示，自复必泰在港澳台地区上市以来，已累计实现销售超3000万剂。

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